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Compresse e fiale di Berlition (300, 600): istruzioni per l'uso

Berlition è una droga la cui azione è volta ad eliminare le manifestazioni della polineuropatia diabetica.

Questa è una sindrome che si sviluppa in pazienti con diabete mellito ed è caratterizzata da ischemia e disordini metabolici nel sistema nervoso periferico che si verificano sullo sfondo dell'iperglicemia.

In questa pagina troverai tutte le informazioni su Berlition: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi in farmacia, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già usato Berlision. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.

Gruppo clinico-farmacologico

Un farmaco ad azione antiossidante, che regola il metabolismo dei carboidrati e dei lipidi.

Condizioni di vendita della farmacia

È rilasciato su prescrizione medica.

Quanto costa Berlition? Il prezzo medio nelle farmacie è di 650 rubli.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile sotto forma di:

  • Capsule molli, ognuna delle quali contiene 300 mg di acido lipoico (Berlition 300);
  • Concentrato per soluzione per infusione in fiale con una capacità di 24 ml. Il contenuto di acido tiottico in ciascuna fiala è di 600 mg (Berlition 600 U);
  • Capsule molli, ognuna delle quali contiene 600 mg di acido tiottico (Berlition 600);
  • Concentrato per soluzione per infusione in fiale con una capacità di 12 ml. Il contenuto di acido tiottico in ogni fiala è di 300 mg (Berlition 300 U);
  • Compresse rotonde biconvesse di colore giallo pallido, rivestite. Il contenuto di acido tiottico in ogni compressa è di 300 mg (Berlition 300 Oral).

L'acido alfa-lipoico come ingrediente attivo è presentato nella preparazione Berlition, prodotta dall'azienda farmaceutica Chemie (Germania).

Effetto farmacologico

Il principio attivo del farmaco è acido α-lipoico (tiotico). Questa sostanza è presente in quasi tutti gli organi umani, ma la sua quantità schiacciante è localizzata nel fegato, nel cuore e nei reni. L'acido tiocitico è un potente antiossidante che aiuta a ridurre gli effetti tossici nocivi di metalli pesanti, tossine e altri composti tossici. Inoltre, questa sostanza protegge il fegato da influenze esterne dannose, migliora la sua attività.

L'azione principale dell'acido alfa lipoico:

  1. Protegge il materiale genetico delle molecole di DNA;
  2. Ha un effetto positivo sui processi trofici, migliorando il metabolismo intercellulare biochimico;
  3. Normalizza i fasci neurovascolari;
  4. Promuove la produzione necessaria di enzimi nel corpo;
  5. Processi metabolici Xcore;
  6. Promuove l'assorbimento e l'efficacia di vitamine e antiossidanti;
  7. Disattiva e rimuove i radicali liberi:
  8. Regola i carboidrati, l'equilibrio dei grassi.

Sotto l'influenza dei componenti attivi di Berlithion, la produzione di sottoprodotti del processo di glicosilazione è ridotta. Di conseguenza, la funzione neuro-periferica è significativamente migliorata, aumenta il livello di glutatione (l'antiossidante più potente prodotto dal nostro corpo e protegge da virus, sostanze tossiche e varie malattie).

Indicazioni per l'uso

Berlition è usato principalmente per il trattamento di pazienti con polineuropatia alcolica e diabetica, accompagnata da parestesie. Inoltre, questo strumento può essere somministrato a pazienti che soffrono di varie malattie del fegato.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Berlition sono:

  • gravidanza e allattamento al seno;
  • età inferiore ai 18 anni;
  • reazioni di ipersensibilità o intolleranza all'acido alfa-lipoico o uno dei componenti ausiliari del farmaco;
  • violazione dell'assorbimento di glucosio-galattosio, galattosemia, deficit di lattasi.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Berlition in qualsiasi periodo della gravidanza e durante l'allattamento al seno è strettamente controindicato.

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso indicano che il contenuto dell'ampolla Berlition è destinato alla preparazione di una soluzione per infusione.

Solo una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% è consentita come solvente. La soluzione finita viene somministrata per via endovenosa, chiudendo la fiala con un foglio di alluminio per evitare l'esposizione alla luce solare. 250 ml della soluzione preparata devono essere iniettati per almeno 30 minuti.

  • Negli adulti con polineuropatia diabetica grave, di solito si raccomanda di somministrare 300-600 mg di acido tiottic (1-2 fiale di Berlition 300 o 1 fiala di Berlithion 600) al giorno.
  • Negli adulti con forme gravi di malattia del fegato, di solito si consiglia di somministrare 600-1200 mg di acido lipoico al giorno.

La terapia con forme parenterali del farmaco viene effettuata per un periodo non superiore a 2-4 settimane, dopo di che passano all'assunzione orale di acido tiottic.

I pazienti con polineuropatia diabetica devono mantenere un livello ottimale di glucosio nel sangue (incluso, se necessario, aggiustare la dose di farmaci ipoglicemici).

Con l'infusione del farmaco c'è il rischio di shock anafilattico, con lo sviluppo di prurito, debolezza o nausea, si dovrebbe immediatamente interrompere l'introduzione del farmaco. Durante l'infusione, il paziente deve essere sotto la costante supervisione del personale medico.

Istruzioni per tablet

Le compresse sono prese al mattino, mezz'ora prima del primo pasto. La durata del trattamento dipende dal tasso di recupero, dal sollievo dei sintomi e dalla normalizzazione della condizione. In media, la terapia dura da 2 a 4 settimane.

  • Per il trattamento della neuropatia, il farmaco deve essere preso due compresse una volta al giorno. Cioè, prendi due pillole alla volta. La berlizione deve essere deglutita senza masticare e bere molta acqua (almeno mezzo bicchiere).

Dopo un ciclo di terapia neuropatica, puoi continuare a prendere Berlithion, una compressa al giorno come trattamento di supporto volto a prevenire le ricadute.

Effetti collaterali

L'uso di Berlition può causare i seguenti effetti collaterali:

  • Da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia (dopo somministrazione endovenosa rapida), arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, dolore e sensazione di oppressione al petto.
  • Da parte del tratto gastrointestinale: disturbi dispeptici, nausea, vomito, alterazioni del gusto, disturbi delle feci.
  • Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, orticaria, eczema. In rari casi, può verificarsi uno shock anafilattico.
  • Dal lato del sistema nervoso centrale: sensazione di pesantezza alla testa, diplopia, convulsioni (dopo somministrazione endovenosa rapida).

Possono verificarsi anche sintomi di ipoglicemia, mal di testa, sudorazione eccessiva, capogiri e disturbi visivi. A volte c'è difficoltà a respirare, porpora e trombocitopenia. All'inizio del trattamento in pazienti con polineuropatia, le parestesie con pelle d'oca possono aumentare.

overdose

Con un sovradosaggio di Berlithion, mal di testa, nausea, vomito, agitazione psicomotoria, si nota la confusione.

Quando assume Berlithione superiore a 10 g, si verifica grave intossicazione del corpo, fino alla morte inclusa. Con l'uso simultaneo del farmaco con alcool etilico, aumenta la gravità dell'avvelenamento con l'acido alfa-lipoico. L'avvelenamento da acido tioctico grave è accompagnato da acidosi lattica, convulsioni generalizzate, emolisi, diminuzione della funzionalità del midollo osseo, coagulazione intravascolare del sangue, shock.

Istruzioni speciali

Nel caso di ricevere alte dosi di Berlition, il paziente può manifestare nausea, vomito e mal di testa. Con l'ulteriore aumento della dose, ci sono:

  • Confusione di coscienza;
  • Agitazione psicomotoria;
  • Intossicazione grave (non fatale).

Allo stesso tempo, in combinazione con l'alcol, la gravità dell'avvelenamento da acido tiottico aumenta in modo significativo. Con grave intossicazione, il paziente ha acidosi lattica, convulsioni generalizzate, coagulazione intravascolare disseminata, ridotta funzionalità del midollo osseo, insufficienza multiorgano, emolisi, rabdomiolisi.

Tutti questi sintomi richiedono il ricovero immediato del paziente. In caso di avvelenamento con forme orali di Berlithion, sono indicati lavanda gastrica e somministrazione di carbone attivo. Se necessario, condurre una terapia sintomatica.

Con l'infusione di Berlition, la probabilità di shock anafilattico non è esclusa, pertanto si consiglia di somministrare il farmaco sotto la supervisione del personale medico.

Interazione farmacologica

Uso simultaneo di Berlition con:

  • l'insulina o i farmaci che riducono la concentrazione di glucosio nel sangue sotto forma di compresse, porta ad un aumento della loro azione terapeutica;
  • i farmaci che contengono la composizione di alcol etilico o bevande alcoliche, riducono l'efficacia di Berlition;
  • Medicinali contenenti molecole di vari zuccheri, porta alla formazione di composti complessi insolubili;
  • Cisplatino o altri farmaci contenenti complessi ionici con metalli, porta ad un indebolimento della loro azione terapeutica /

Recensioni

Abbiamo raccolto alcune recensioni di persone sulla droga Berlition:

  1. Svetlana. Prescritto questo farmaco per la madre nel diabete. La glicemia era 21 all'inizio del farmaco. Dopo 8 dropper sono scesi a 11. Ma all'inizio del consumo c'erano forti effetti collaterali: le mie gambe bruciavano, la testa doleva. Hanno fatto una breve pausa, come per abituarsi. Il medico ha spiegato che l'uso di pillole e contagocce può agire in modo molto diverso. E che nelle prime fasi del farmaco può rallentare l'assorbimento di insulina. Quindi penetra lentamente nelle cellule e il processo inizia. Eppure, costantemente su questa medicina non si è seduto, passato a più tradizionale. La mamma per qualche ragione sentiva costantemente il disagio. Ma lo zucchero è caduto, questo è un dato di fatto.
  2. Olga. Sebbene non ci siano tali istruzioni, mi è stato prescritto dall'osteocondrosi. Il medico ha spiegato che questo farmaco migliora il recupero delle articolazioni affette da osteocondrosi e ripristina la circolazione sanguigna. Sono stato trafitto con Berlition per diversi giorni, ho sentito un miglioramento, ma sono stato anche trattato con altri farmaci (Piracetam, Hondroxide, ecc.). In generale, mi ha aiutato.
  3. Denis. Mi è stato diagnosticato a lungo il diabete. In questo contesto, si sviluppò la neuropatia, compaiono sintomi spiacevoli. Dopo essere andato dal medico, testare e testare, Berlition è stato somministrato in pillole. Ho visto diversi corsi a intermittenza e dopo aver riesaminato le mie analisi sono migliorato in modo significativo. Diverse volte nel processo di assunzione del farmaco, era necessario ridurre la dose di insulina, ma in generale il trattamento era rapido e indolore.
  4. Karina. Quasi due anni fa è stata trattata con Berlition. In ospedale, il farmaco mi è stato consegnato. Dopo aver lasciato cadere la testa, c'era una forte debolezza. Dopo, quando Berlition in capsule è stato prescritto per un ulteriore trattamento, non ci sono state sensazioni spiacevoli.

Revisioni negative di Berlition sono lasciate da medici che aderiscono alla stretta aderenza ai principi della medicina basata sull'evidenza. Poiché l'efficacia clinica del farmaco non è stata dimostrata, ritengono che non sia assolutamente necessario prescriverlo per il trattamento delle neuropatie nel diabete mellito e in altre condizioni o malattie. Nonostante il miglioramento soggettivo della condizione umana, i medici considerano la Berlition inefficace e lasciano feedback negativi su di lui.

analoghi

Gli analoghi strutturali di Berlition sono tali farmaci:

  • Thiogamma - compresse, soluzione e concentrato per infusione;
  • Thioctacid 600 T - soluzione per amministrazione endovenosa;
  • Thioctacid BV - targhe;
  • Lipamid - compresse;
  • Acido lipoico - compresse e soluzione per iniezioni intramuscolari;
  • Lipotikson - concentrato per soluzione per amministrazione endovenosa;
  • Neyrolipon - capsule e concentrato per preparare una soluzione per somministrazione endovenosa;
  • Octolipen - capsule, compresse e concentrato per preparare una soluzione per la somministrazione endovenosa;
  • Compresse di acido tiocitico;
  • Tiolepta - targhe e soluzione per infusioni;
  • Thiolipon - concentrato per preparare una soluzione per la somministrazione endovenosa;
  • Espa-Lipon - compresse e concentrato per soluzione per somministrazione endovenosa.

Prima di usare analoghi, consultare il medico.

Condizioni di conservazione e durata

Le pillole di Berlition sono conservate al riparo dalla luce del sole e dall'umidità, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura fino a 25 ° C. La data di scadenza è di 3 anni Non assumere le pillole dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Berlition

Descrizione del 10 giugno 2016

  • Nome latino: Berlithion
  • Codice ATX: A16AX01
  • Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)
  • Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

struttura

Una fiala può contenere 300 mg o 600 mg di acido tiottico. Opzionale: glicole propilenico, etilendiammina, acqua per iniezione.

Una capsula può contenere 300 mg o 600 mg di acido tiottic. Opzionale: trigliceridi a catena solida, grassi, gelatina, sorbitolo, glicerina, amaranto, biossido di titanio.

Una compressa contiene 300 mg di acido tiottic. Opzionale: magnesio stearato, lattosio monoidrato, sodio croscaramelloso, MCC, biossido di silicio colloidale, povidone, Opadry giallo OY-S-22898 (come un guscio).

Modulo di rilascio

Il farmaco Berlition è prodotto sotto forma di una soluzione di infusione concentrata (concentrato) in fiale da 12 ml per 300 mg e 24 ml per 600 mg n. 5 o n. 10; sotto forma di capsule da 300 mg e 600 mg n. 15 o n. 30; sotto forma di compresse 300 mg №30.

Azione farmacologica

Ipocholesterolemico, epatoprotettivo, ipolipemico, ipoglicemico.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Berlithion comprende come principio attivo l'acido tioctico (acido alfa-lipoico) sotto forma di un sale etilendiamminico, che è un antiossidante endogeno che lega i radicali liberi con il coenzima della decarbossilazione degli alfa-chetoacidi.

Il trattamento con Berlition contribuisce alla diminuzione del contenuto di glucosio plasmatico e ad un aumento del livello di glicogeno epatico, indebolisce l'insulino-resistenza, stimola il colesterolo, regola gli scambi di lipidi e carboidrati. L'acido tioctico, a causa della sua intrinseca attività antiossidante, protegge le cellule del corpo umano dai danni causati dai loro prodotti di decadimento.

Nei pazienti con diabete mellito, l'acido tiocico riduce il rilascio di prodotti finali della glicazione proteica nelle cellule nervose, aumenta la microcircolazione e migliora il flusso ematico endoneurale e aumenta la concentrazione fisiologica del glutatione antiossidante. Grazie alla sua capacità di ridurre il glucosio plasmatico, influisce sulla via alternativa del suo metabolismo.

L'acido tioctico riduce il cumulo dei metaboliti patologici del poliolo, contribuendo così a ridurre il gonfiore del tessuto nervoso. Normalizza la conduzione degli impulsi nervosi e il metabolismo energetico. Partecipando al metabolismo dei grassi, aumenta la biosintesi dei fosfolipidi, a seguito della quale la struttura danneggiata delle membrane cellulari viene riformata. Elimina gli effetti tossici dei prodotti del metabolismo dell'alcol (acido piruvico, acetaldeide), riduce il rilascio eccessivo di molecole di radicali liberi dell'ossigeno, riduce l'ischemia e l'ipossia endoneurale, alleviando i sintomi della polineuropatia, manifestati sotto forma di parestesia, sensazione di bruciore, intorpidimento e dolore agli arti.

Sulla base di quanto precede, l'acido tioctico è caratterizzato dalla sua attività ipoglicemica, neurotrofica e antiossidante, nonché da un effetto che migliora il metabolismo dei lipidi. L'uso del principio attivo sotto forma di sale di etilene diammine in una preparazione consente di ridurre la gravità dei probabili effetti collaterali negativi dell'acido tiottico.

Se assunto per via orale, l'acido tiottico viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale (l'assunzione di cibo in parallelo riduce l'assorbimento). TCmax nel plasma varia nel range di 25-60 minuti (con un / nell'introduzione di 10-11 minuti). La Cmax plasmatica è 25-38 μg / ml. Biodisponibilità di circa il 30%; Vd circa 450 ml / kg; L'AUC è di circa 5 μg / h / ml.

L'acido tioctico è soggetto all'effetto del "primo passaggio" attraverso il fegato. L'escrezione dei prodotti metabolici è resa possibile dalla coniugazione e dall'ossidazione della catena laterale. L'escrezione sotto forma di metaboliti è dell'80-90% effettuata dai reni. T1 / 2 richiede circa 25 minuti. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg.

Indicazioni per l'uso di Berlition

Le indicazioni per l'uso di Berlition sono il trattamento della polineuropatia alcolica e diabetica.

Controindicazioni

Berlition è controindicato nei pazienti di età inferiore a 18 anni, in pazienti con ipersensibilità personale ad acido attivo (acido tioctico) o uno qualsiasi degli ingredienti ausiliari usati nel trattamento delle probabilità medicinali del farmaco, così come nelle donne in allattamento e in gravidanza.

Le compresse di Berlition 300, a causa della presenza di lattosio in questa forma di dosaggio, sono controindicate in pazienti con qualsiasi intolleranza ereditaria agli zuccheri.

Effetti collaterali

Per tutte le forme di dosaggio del farmaco

  • disturbo del gusto / cambiamento;
  • una diminuzione del contenuto plasmatico di glucosio (a causa di un miglioramento nel suo assorbimento);
  • sintomi di ipoglicemia, tra cui compromissione della funzionalità visiva, vertigini, iperidrosi, mal di testa;
  • manifestazioni allergiche, tra cui rash cutaneo / prurito, rash orticaria (orticaria), shock anafilattico (in casi isolati).

Inoltre per le forme parenterali del farmaco

  • diplopia;
  • bruciando nell'area dell'iniezione;
  • convulsioni;
  • thrombocytopathy;
  • porpora;
  • difficoltà di respirazione e un aumento della pressione intracranica (osservato in caso di rapido on / nell'introduzione e passato spontaneamente).

Inoltre per le forme orali del farmaco

  • nausea / vomito;
  • diarrea (diarrea);
  • sensazione di dolore nell'addome.

Berlition, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le istruzioni ufficiali per l'uso di Berlition 300 sono identiche alle istruzioni per l'uso di Berlithion 600 per tutte le forme di dosaggio di questo farmaco (soluzione iniettabile, capsule, compresse).

Il farmaco Berlition destinato alla preparazione delle infusioni viene inizialmente prescritto ad un dosaggio giornaliero di 300-600 mg, che viene somministrato giornalmente per flebo IV per almeno 30 minuti, per 2-4 settimane. Immediatamente prima dell'infusione, una soluzione del preparato viene preparata miscelando il contenuto di 1 fiala, 300 mg ciascuno (12 ml) o 600 mg (24 ml) con 250 ml di cloruro di sodio iniettabile (0,9%).

In relazione alla fotosensibilità della soluzione per infusione preparata, deve essere protetto dall'esposizione alla luce avvolgendolo ad esempio con un foglio di alluminio. In questa forma, la soluzione può mantenere le sue proprietà per circa 6 ore.

Dopo 2-4 settimane di terapia con infusioni, vengono trasferiti al trattamento con l'uso di forme di dosaggio orale del farmaco. Le capsule o le compresse di Berlitione sono prescritte in una dose giornaliera di mantenimento di 300-600 mg e assunte a stomaco vuoto circa mezz'ora prima dei pasti, bevendo 100-200 ml di acqua.

La durata dell'infusione e del corso terapeutico orale, così come la possibilità della loro ri-conduzione, è determinata dal medico curante individualmente.

overdose

I sintomi negativi di sovradosaggio moderato con acido tiottico si manifestano con nausea che si trasforma in vomito e mal di testa.

Nei casi gravi, possono verificarsi annebbiamenti o agitazione psicomotoria, crisi generalizzate, ipoglicemia (prima della formazione di coma), gravi disturbi acido-base con acidosi lattica, necrosi muscolare scheletrica acuta, insufficienza multiorgano, emolisi, DIC, attività del midollo osseo.

Se si sospetta l'effetto tossico dell'acido tioctico (ad esempio, quando si assumono più di 80 mg di un agente terapeutico per 1 chilogrammo di peso), si raccomanda di ospedalizzare il paziente senza indugio e procedere immediatamente all'applicazione di misure generalmente accettate per contrastare l'avvelenamento accidentale (pulizia del tratto gastrointestinale, assorbimento di assorbenti, ecc.). Successivamente, è indicata la terapia sintomatica.

Il trattamento dell'acidosi lattica, delle convulsioni generalizzate e di altre condizioni dolorose del paziente potenzialmente pericolose per la vita dovrebbe verificarsi nell'unità di terapia intensiva. L'antidoto specifico non è rivelato. Emoperfusione, emodialisi e altri metodi di filtrazione forzata sono inefficaci.

interazione

Per l'acido tiottico, la sua interazione con agenti terapeutici, compresi i complessi di metallo ionico (per esempio, platino cisplatino) è tipica. A questo proposito, l'uso combinato di Berlition e dei preparati di metallo può portare a una diminuzione dell'efficacia di quest'ultimo.

La somministrazione parallela di farmaci contenenti etanolo porta ad una diminuzione dell'effetto terapeutico di Berlition.

L'acido tiocitico migliora l'attività ipoglicemica dei farmaci ipoglicemici orali e dell'insulina, che può richiedere un aggiustamento del loro regime posologico.

Berlition per iniezione è incompatibile con soluzioni medicinali utilizzate come basi per la preparazione di miscele per infusione, tra cui la soluzione di Ringer e destrosio, nonché soluzioni che reagiscono con ponti disolfuro o gruppi SH.

L'acido tiocitico è in grado di creare complessi scarsamente solubili con molecole di zucchero.

Condizioni di vendita

Tutte le forme di dosaggio esistenti del farmaco Berlition sono prescritte.

Condizioni di conservazione

Le fiale di Berlition devono essere conservate nel cartone originale in un luogo buio a una temperatura massima di 25 ° C. Capsule e compresse del farmaco richiedono una temperatura di conservazione simile.

Periodo di validità

Berlition iniettabile 300 mg e 600 mg possono essere conservati per 3 anni; Capsule da 300 mg - 3 anni, capsule da 600 mg - 2,5 anni; Compresse da 300 mg - 2 anni.

Istruzioni speciali

I pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici orali o insulina durante il trattamento con Berlition richiedono un monitoraggio continuo dei livelli plasmatici di glucosio (soprattutto all'inizio del trattamento) e, se necessario, aggiustamenti (diminuzioni) nel regime posologico dei farmaci ipoglicemici.

L'uso di forme di dosaggio iniettabili di Berlithion può causare il verificarsi di fenomeni di ipersensibilità. In caso di sintomi negativi caratterizzati da prurito, malessere, nausea, la somministrazione di Berlition deve essere immediatamente interrotta.

La soluzione per infusione preparata di recente di Berlition deve essere protetta dalla luce.

Quando prescrive le pillole di Berlition, il medico deve tenere conto del contenuto di lattosio nella forma medicinale fornita, che può essere importante per i pazienti con intolleranza allo zucchero.

analoghi

Gli analoghi di Berlition, simili ai suoi effetti terapeutici, sono rappresentati da vari gruppi di farmaci, in relazione ai quali il prezzo degli analoghi di Berlithion varia in limiti piuttosto ampi da diverse decine a diverse migliaia di rubli.

Gli analoghi più famosi sono:

Sinonimi

  • Acido lipoico;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-LIPON;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, ecc.

Berlition o heptral

In connessione con le proprietà epatoprotettive di Berlition, tra i suoi "analoghi" può anche essere attribuito un gruppo di farmaci che hanno un effetto rigenerante sulle cellule del fegato, uno dei rappresentanti più brillanti dei quali è Heptral. Certo, è piuttosto difficile tracciare paralleli rispetto agli effetti di questi due agenti terapeutici, perché appartengono comunque a diversi gruppi di farmaci, includono diversi principi attivi e sono caratterizzati da diversi meccanismi di azione, tuttavia, nel trattamento delle patologie epatiche, raramente si sostituiscono o si completano a vicenda.

Per i bambini

A causa dell'effetto insufficientemente studiato di Berlition sull'organismo dei bambini, il suo uso in pediatria è controindicato.

Con l'alcol

L'accettazione di qualsiasi bevanda alcolica sullo sfondo dell'uso di Berlition porta ad una diminuzione dell'efficacia della terapia.

Durante la gravidanza e l'allattamento

In relazione ai dati incompleti sulla sicurezza dell'uso di Berlition, donne in gravidanza e in allattamento, durante questi periodi il suo scopo è controindicato.

Berlitione Recensioni

Il farmaco Berlition 300 e Berlithion 600 in qualsiasi forma di dosaggio (soluzione iniettabile, compresse capsule) sono spesso sufficienti e, soprattutto, utilizzati con successo per il trattamento di pazienti con patologie del diabete e del fegato.

Recensioni di Berlition sui forum, tra i pazienti trattati con il suo uso, così come le recensioni dei medici che prescrivono questo rimedio, sono al 95% positive e parlano non solo degli eccellenti risultati della terapia, ma anche della mancanza pratica di effetti negativi negativi di tale trattamento. Naturalmente, solo un medico specialista può prescrivere Berlithion e solo nel caso in cui il suo uso sia veramente necessario.

Prezzo della berlizione dove comprare

In Russia, il prezzo medio di Berlition 600 in fiale n. 5 è di 900 rubli; Berlition 300 in fiale numero 5 - 600 rubli. Il prezzo di Berlition 600 in capsule n. 30 è di circa 1000 rubli. Il prezzo di Berlition 300 in compresse n. 30 è di circa 800 rubli.

In Ucraina (tra cui Kiev, Kharkiv, Odessa, ecc.), In media, Berlition può essere acquistato: fiale 300 n. 5 - 280 grivna; fiale 600 n. 5 - 540 grivna; capsule 300 № 30 - 400 grivna; capsule 600 № 30 - 580 grivna; compresse 300 n. 30 - 380 grivna.

Berlition 600

Berlition 600: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Berlithion 600

Codice ATX: A16AX01

Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)

Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Attualizzazione della descrizione e foto: 15/05/2018

Prezzi in farmacia: da 860 rubli.

Berlition 600 è un farmaco antiossidante metabolico e neurotrofico che regola il metabolismo.

Rilascia forma e composizione

La forma farmaceutica di Berlithion 600 è un concentrato per preparare una soluzione per infusioni: un liquido trasparente, di colore giallo-verdastro [24 ml ciascuno in fiale di vetro (25 ml) di colore scuro con una linea di rottura (segno indicatore bianco) e strisce verde-giallo-verde, 5 pezzi in un pallet di plastica, in un fascio di cartone 1 pallet].

1 fiala contiene:

  • principio attivo: acido tiottico - 0,6 g;
  • componenti ausiliari: etilendiammina, acqua per iniezione.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'ingrediente attivo nella composizione di Berlithion 600 - acido α-lipoico (tiotico), è un coenzima per le reazioni di decarbossilazione degli α-chetoacidi e un antiossidante endogeno diretto (che lega i radicali liberi) e un meccanismo d'azione indiretto. Contribuisce ad un aumento del contenuto di glicogeno nel fegato, una diminuzione del livello di concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno e resistenza all'insulina. Partecipa alla regolazione dei processi metabolici di carboidrati e lipidi, stimola lo scambio di colesterolo.

Le proprietà antiossidanti dell'acido tioctico consentono di proteggere le cellule dai danni prodotti dalla decomposizione, di ridurre (nel diabete mellito) la formazione dei prodotti finali della progressiva glicosilazione delle proteine ​​nelle cellule nervose, di migliorare il flusso ematico endovenoso e la microcircolazione, per aumentare il contenuto fisiologico del glutatione antiossidante. Potenziare una diminuzione del livello di glucosio nel plasma sanguigno, nel diabete mellito, influenza il metabolismo del glucosio alternativo, riducendo l'accumulo di metaboliti patologici (polioli), riducendo così il gonfiore del tessuto nervoso.

La partecipazione dell'acido lipoico nel metabolismo dei grassi consente un aumento della biosintesi dei fosfolipidi (compresi i fosfoinositidi), migliorando la struttura disturbata delle membrane cellulari. Ripristina il metabolismo energetico e normalizza la conduzione degli impulsi nervosi. Neutralizza gli effetti tossici dei metaboliti dell'alcol, come l'acetaldeide e l'acido piruvico, riduce l'eccessiva formazione di radicali liberi dell'ossigeno. Indebolendo le manifestazioni di polineuropatia (parestesia, sensazione di bruciore, intorpidimento e dolore degli arti), riduce l'ipossia endoneurale e l'ischemia.

L'uso di acido tiottico per il trattamento del sale di etilendiammina riduce la gravità dei possibili effetti collaterali.

farmacocinetica

La concentrazione massima di acido tiottico nel plasma sanguigno 30 minuti dopo l'iniezione endovenosa (IV) raggiunge circa 0,02 mg / ml, la concentrazione totale è di circa 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 è suscettibile all'eliminazione presistemica ed è metabolizzato principalmente dall'effetto del primo passaggio nel fegato. La formazione di metaboliti avviene come risultato dell'ossidazione e della coniugazione della catena laterale. Vd (volume di distribuzione) - circa 450 ml / kg. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg. In misura maggiore, l'80-90% del farmaco viene escreto sotto forma di metaboliti attraverso i reni. L'emivita è di circa 25 minuti.

Indicazioni per l'uso

  • neuropatia alcolica;
  • polineuropatia diabetica.

Controindicazioni

  • età fino a 18 anni;
  • periodo di gestazione;
  • l'allattamento al seno;
  • una storia di ipersensibilità ai componenti di Berlition 600.

Istruzioni per l'uso di Berlition 600: metodo e dosaggio

La soluzione finita del farmaco è intesa per infusione.

Immediatamente prima dell'uso, 1 fiala di concentrato viene sciolta in 250 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La soluzione deve essere iniettata nella / nella flebo, la durata dell'infusione deve essere di almeno 0,5 ore. Poiché il principio attivo è fotosensibile, il flacone con la soluzione preparata deve essere avvolto in un foglio di alluminio per proteggerlo dalla luce.

La dose giornaliera raccomandata: 0,6 g o 1 fiala, un ciclo di terapia per 2-4 settimane. Inoltre, per la terapia di mantenimento, è necessario utilizzare la forma orale di acido tiottico in una dose giornaliera di 0,3-0,6 g.

La durata del corso o la necessità di ripeterlo è determinata individualmente dal medico.

Effetti collaterali

  • da parte del sistema immunitario: molto raramente - reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee, orticaria); in rari casi: shock anafilattico;
  • da parte del sistema nervoso: molto raramente - diplopia, disturbo o cambio di gusto, convulsioni;
  • da parte del metabolismo: molto raramente - abbassando il livello di glucosio nel plasma sanguigno; possibilmente - vertigini, mal di testa, sudorazione, visione offuscata (sintomi di uno stato ipoglicemico);
  • da parte del sistema ematopoietico: molto raramente - porpora (rash emorragico), trombocitopatia, tromboflebite;
  • reazioni locali: molto raramente - bruciore al sito di iniezione;
  • altre reazioni: sullo sfondo di alta velocità in / nell'introduzione - aumento transitorio di pressione intracranica, difficoltà di respirazione.

overdose

I sintomi di un sovradosaggio di acido tiottico sono: mal di testa, nausea, vomito. Per i casi gravi di intossicazione, compresa la somministrazione accidentale di oltre 80 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo, è tipica l'apparizione di convulsioni generalizzate, agitazione psicomotoria, annebbiamento della coscienza. Inoltre, è possibile lo sviluppo di disturbi pronunciati di equilibrio acido-base, ipoglicemia (fino allo sviluppo di coma), acidosi lattica, necrosi acuta dei muscoli scheletrici, emolisi, sindrome da coagulazione intracellulare del sangue, insufficienza multiorgano, soppressione dell'attività del midollo osseo.

Trattamento: a causa della mancanza di un antidoto specifico, è indicata la terapia sintomatica di emergenza in ambiente ospedaliero. Applicare le misure appropriate per eliminare i sintomi di avvelenamento, compresi i moderni metodi di terapia intensiva per il trattamento di casi che minacciano la vita del paziente.

L'uso di emodialisi, emoperfusione o metodi di filtrazione con l'eliminazione forzata di acido tiottico è inefficace.

Istruzioni speciali

I pazienti con diabete devono garantire un monitoraggio regolare dei livelli di glucosio plasmatico, specialmente all'inizio del farmaco. Se necessario, ridurre la dose di agenti ipoglicemici orali o di insulina per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia.

Poiché l'etanolo riduce l'effetto clinico di Berlithion 600, durante il periodo di trattamento e negli intervalli tra i corsi è impossibile bere alcolici e assumere agenti contenenti etanolo.

Sullo sfondo della somministrazione endovenosa del farmaco, lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità è possibile, in caso di prurito, malessere e altri sintomi di intolleranza del farmaco, il paziente deve immediatamente interrompere l'infusione.

Per dissolvere la concentrazione di Berlithion 600 può essere presente solo una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Consentito di conservare la soluzione preparata per circa 6 ore, soggetta alla protezione dalla luce.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Si raccomanda di usare cautela quando si eseguono attività potenzialmente pericolose e guida. L'effetto di Berlition sulla concentrazione dell'attenzione e sulla velocità delle reazioni psicomotorie del paziente non è stato studiato, ma tali possibili reazioni avverse come capogiri o deficit visivo possono influenzare questi indicatori.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato nel periodo di gestazione e allattamento, a causa della mancanza di sufficiente esperienza clinica nel trattamento di questa categoria di pazienti.

Usare durante l'infanzia

Secondo le istruzioni, Berlition 600 non dovrebbe essere prescritto per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, dal momento che la sicurezza del farmaco e la sua efficacia non sono state stabilite.

Interazione farmacologica

Se applicato contemporaneamente a Berlition 600:

  • insulina, agenti ipoglicemici orali per somministrazione orale: rafforzare la loro azione clinica;
  • etanolo: riduce significativamente l'effetto terapeutico dell'acido tiottico;
  • preparazioni di ferro: favorire la formazione di complessi chelati, pertanto si raccomanda di evitare tali combinazioni;
  • cisplatino: l'acido tioctico ne riduce l'efficacia.

Poiché la combinazione di acido tioctico con molecole di zucchero produce composti complessi scarsamente solubili, Berlition 600 non deve essere miscelato con le seguenti soluzioni: Ringer, glucosio, fruttosio, destrosio o soluzioni che reagiscono con i gruppi disolfuro e SH.

analoghi

Gli analoghi di Berlitiona 600 sono: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Metildronato, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C (non congelare), al riparo dalla luce.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Berlitione 600 recensioni

Recensioni dei medici di Berlition 600 indicano alta efficacia e buona tollerabilità del farmaco. I pazienti hanno definito la qualità della droga ed efficace, ma esprimono insoddisfazione per il suo alto costo.

Il prezzo di Berlition 600 nelle farmacie

Il prezzo di Berlition 600 è di circa 895 rubli.

Berlition 600

Forme di rilascio

Istruzioni di Berlithion

Il farmaco berlitone della preoccupazione farmaceutica tedesca Berlino Hemi non è altro che acido tiotico (alfa lipoico) - un antiossidante endogeno che inattiva i radicali liberi ed è usato in medicina come epatoprotettore. Secondo i concetti moderni, questa sostanza appartiene alle vitamine ("vitamina N"), le cui funzioni biologiche sono associate alla sua partecipazione al processo di decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi. Le proprietà antiossidanti della molecola dell'acido tiottico conferiscono la presenza di gruppi sulfidrilici, pronti a "infilarsi" su tutti coloro che hanno la sfortuna di essere vicino ai dannosi radicali liberi. Ciò favorisce il recupero efficiente delle molecole proteiche danneggiate dallo stress ossidativo. Pertanto, l'acido tiottico ha un effetto positivo sul metabolismo di proteine, carboidrati, colesterolo e agisce come disintossicante in caso di avvelenamento con farmaci ipnotici e sali di metalli pesanti. Gli effetti biologici più importanti dell'acido tioctico comprendono: ottimizzazione della circolazione transmembrana del glucosio con attivazione simultanea dei suoi processi di ossidazione; soppressione dell'ossidazione delle proteine; effetto antiossidante; diminuzione del livello di acidi grassi nel sangue; inibizione dei processi di scissione del grasso; una diminuzione della concentrazione di colesterolo totale nel sangue; aumento della concentrazione proteica nel sangue; aumentare la resistenza delle cellule alla fame di ossigeno; aumento dell'effetto anti-infiammatorio dei corticosteroidi; effetti coleretici, antispasmodici e di disintossicazione.

A causa di ciò, l'acido tioctico (berlitione) è ampiamente usato nelle malattie del fegato, ipertensione, aterosclerosi, complicanze del diabete. Quando si usa berlithion come epatoprotettore, la dose e la durata del corso di farmacoterapia sono molto importanti. Gli studi clinici condotti su oltre quattro decenni hanno dimostrato che una dose di 30 mg non ha aiutato nel trattamento della cirrosi epatica e dell'epatite virale, ma il suo aumento decuplicato e la somministrazione per sei mesi migliora decisamente la biochimica del fegato. Se, tuttavia, per combinare la forma orale e iniettabile di berlition (e il farmaco è disponibile sotto forma di compresse e concentrato per preparare la soluzione per infusione), allora il risultato desiderato può essere raggiunto più velocemente.

Quindi, si può affermare che a causa del suo effetto antiossidante e dell'effetto lipotropico, berlite è uno dei farmaci chiave per il trattamento del danno epatico, tra cui la cirrosi, l'epatite, la colecistite cronica. Il farmaco può essere utilizzato anche nella pratica cardiaca in pazienti affetti da degenerazione vascolare aterosclerotica, cardiopatia coronarica, ipertensione arteriosa. Le reazioni avverse nell'applicazione del berlitione sono molto rare e non rappresentano un problema insolubile per l'ulteriore utilizzo del farmaco.

BERLITION 600

Concentrato per preparazione di soluzione per infusioni di colore giallo verdastro, trasparente.

Eccipienti: etilendiammina - 0,155 mg, acqua d / e - fino a 24 mg.

24 ml - fiale di vetro scuro con un volume di 25 ml (5) con un indicatore del segno bianco della linea di frattura e tre strisce (verde-giallo-verde) - pallet di plastica (1) - confezioni di cartone.

L'acido tiottico (alfa-lipoico) è un antiossidante endogeno dei radicali diretti (legamenti liberi) e un'azione indiretta. È un coenzima per la decarbossilazione degli alfa-chetoacidi. Aiuta a ridurre la concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno e ad aumentare la concentrazione di glicogeno nel fegato, riduce anche la resistenza all'insulina, partecipa alla regolazione del metabolismo dei carboidrati e dei lipidi, stimola lo scambio di colesterolo. Grazie alle sue proprietà antiossidanti, l'acido tioctico protegge le cellule dai danni causati dai loro prodotti di decadimento, riduce la formazione di prodotti derivati ​​dalla progressiva glicosilazione delle proteine ​​nelle cellule nervose del diabete, migliora la microcircolazione e il flusso endoconoideo, aumenta il contenuto fisiologico del glutatione antiossidante. Contribuendo a ridurre la concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno, influisce sul metabolismo glucidico alternativo nel diabete mellito, riduce l'accumulo di metaboliti patologici sotto forma di polioli e riduce quindi il gonfiore del tessuto nervoso. A causa della partecipazione al metabolismo dei grassi, l'acido tioctico aumenta la biosintesi dei fosfolipidi, in particolare i fosfoinositidi, migliorando così la struttura danneggiata delle membrane cellulari; normalizza il metabolismo energetico e conduce gli impulsi nervosi. L'acido tioctico elimina l'effetto tossico dei metaboliti dell'alcol (acetaldeide, acido piruvico), riduce l'eccessiva formazione di radicali liberi dell'ossigeno, riduce l'ipossia endoneurale e l'ischemia, riducendo le manifestazioni di polineuropatia sotto forma di parestesia, sensazione di bruciore, dolore e intorpidimento delle estremità. Pertanto, l'acido tiottic ha un effetto antiossidante e neurotrofico, migliora il metabolismo dei lipidi.

L'uso di acido tiottico sotto forma di sale etilendiamminico riduce la gravità dei possibili effetti collaterali.

Con l'on / nell'introduzione dell'acido tioctico Cmax nel plasma sanguigno dopo 30 minuti è di circa 20 μg / ml, AUC - circa 5 μg / h / ml. Ha l'effetto di "primo passaggio" attraverso il fegato. La formazione di metaboliti avviene come risultato dell'ossidazione e della coniugazione della catena laterale. Vd - circa 450 ml / kg. Plasma totale - 10-15 ml / min / kg. Escreto dai reni (80-90%), principalmente sotto forma di metaboliti. T1/2 - circa 25 minuti

Berlition 600: istruzioni per l'uso

Il farmaco Berlithion 600 è un farmaco con un marcato effetto antiossidante sul corpo, che regola i processi metabolici dei carboidrati e dei grassi.

Rilasciare la forma e la composizione del farmaco

Il farmaco Berlithion 600 è prodotto sotto forma di un concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione endovenosa. Il medicinale è imballato in pallet di plastica in fiale da 24 ml di 5 pezzi in una scatola di cartone con le istruzioni dettagliate allegate.

Berlition 600 concentrato è una chiara soluzione giallo-verde. Il principale componente attivo del farmaco è l'acido tiottico (600 U in 1 fiala), poiché i componenti ausiliari sono etilendiammina e acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche del farmaco

Il principale componente attivo del concentrato - L'acido tiocitico è un antiossidante, la cui azione è volta a legare i radicali liberi - componenti che causano lo sviluppo di processi oncologici maligni. Sotto l'influenza del farmaco nel corpo, il livello di glucosio nel sangue diminuisce, il metabolismo dei carboidrati e dei grassi si normalizza ei livelli di colesterolo nel sangue tornano alla normalità.

Il farmaco ha un marcato effetto antiossidante sul corpo, grazie al quale la microcircolazione del sangue attraverso i vasi migliora, il fegato si normalizza e le proprietà protettive degli epatociti aumentano.

L'acido tiocitico neutralizza l'effetto delle tossine alcoliche sulle cellule epatiche e sugli organi interni del paziente nel suo insieme, riduce il rischio di sviluppare ipossia e ischemia, elimina dolore, parestesie, intorpidimento delle estremità.

Indicazioni per l'uso

Berlition 600 Concentrate è prescritto ai pazienti per il trattamento delle seguenti condizioni:

  • Violazione del metabolismo dei carboidrati e dei grassi;
  • Polineuropatia diabetica;
  • Intossicazione da alcool e polineuropatia sullo sfondo dell'avvelenamento da alcol;
  • Grave malattia del fegato.

Controindicazioni da usare

Questo farmaco può essere utilizzato solo secondo la testimonianza di un medico. Prima di iniziare la terapia, è necessario leggere attentamente le istruzioni allegate, in quanto il farmaco ha alcune limitazioni e controindicazioni:

  • Età fino a 18 anni;
  • Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
  • Intolleranza individuale a componenti attivi o ausiliari del concentrato.

Dosaggio e somministrazione

Il concentrato è progettato per preparare una soluzione per infusione endovenosa a goccia. La concentrazione può essere diluita solo con sodio cloruro salino.

A seconda delle indicazioni e delle condizioni generali del paziente, il medico seleziona individualmente la dose di farmaco e determina la durata della terapia.

Secondo le istruzioni, ai pazienti adulti con polineuropatia diabetica in forma grave viene prescritta 1 fiala di Berlithion 600 concentrato al giorno In caso di lesioni gravi, ai pazienti vengono prescritte 2 fiale del farmaco al giorno, ovvero 1200 mg di acido tiottico. La durata del ciclo di terapia con un concentrato non è superiore a 1 mese, dopodiché il paziente, se necessario, viene trasferito a un ulteriore trattamento con le pillole di Berlition.

Durante l'infusione a goccia del farmaco, il paziente deve essere sempre nel campo visivo del medico, in quanto non è raro sviluppare shock anafilattico, debolezza generale o altri fenomeni spiacevoli durante la terapia.

I pazienti con polineuropatia diabetica sullo sfondo del trattamento con una soluzione di Berlition 600 devono regolarmente misurare il livello di glucosio nel sangue e, se necessario, regolare la dose giornaliera di farmaci ipoglicemici.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Questo farmaco non è prescritto per il trattamento delle donne in gravidanza, in quanto non ci sono dati sulla sicurezza degli effetti dell'acido tiottico sulla gravidanza e sullo sviluppo intrauterino del feto in medicina.

L'uso del farmaco durante l'allattamento è possibile solo se la donna interrompe l'allattamento, poiché non è noto se il principio attivo del farmaco penetri nel latte materno.

Effetti collaterali

Durante il periodo di trattamento con Berlition, i pazienti spesso sviluppano i seguenti effetti indesiderati:

  • Da parte degli organi del canale digerente - nausea, soffocamento, sapore sgradevole in bocca, diarrea o stitichezza, dolore nel giusto ipocondrio, aumento della formazione di gas;
  • Da parte del sistema nervoso - una sensazione di calore nella testa, pesantezza, mal di testa, visione doppia, lo sviluppo della sindrome convulsiva (il più delle volte questi effetti collaterali si verificano sullo sfondo di un'infusione troppo rapida del farmaco nella vena);
  • Dal lato del cuore e dei vasi sanguigni - dolore nel cuore, mancanza di respiro, tachicardia;
  • Sudorazione eccessiva;
  • Reazioni allergiche della pelle - orticaria, eruzioni cutanee, sviluppo di angioedema o shock anafilattico;
  • Sviluppo di ipoglicemia;
  • Difficoltà a respirare;
  • Parestesia.

Overdose di droga

Quando una grande quantità del farmaco viene iniettata in un paziente, i fenomeni di sovradosaggio si sviluppano rapidamente, che sono espressi da un aumento degli effetti collaterali sopra descritti. Inoltre, i pazienti hanno confusione, irritabilità, aumento dell'agitazione psicomotoria. Quando il paziente inietta dosi troppo elevate del concentrato, si può sviluppare una grave intossicazione, compreso il coma o la morte.

La gravità dei sintomi di una dose eccessiva del farmaco aumenta con l'uso simultaneo della soluzione per infusioni con pillole Berlition, così come quando il farmaco è combinato con alcool etilico o bevande alcoliche.

Con lo sviluppo di sintomi da sovradosaggio, il paziente viene immediatamente ricoverato. Non esiste un farmaco antidoto. Il trattamento del sovradosaggio con acido tioctico consiste nell'uso di enterosorbenti e nell'effettuare una terapia sintomatica, se necessario.

L'interazione del farmaco con altri farmaci

Durante il trattamento con il farmaco Berlithion 600, è vietato l'uso di droghe contenenti alcol etilico e l'uso di bevande alcoliche. Questo può portare a gravi intossicazioni e allo sviluppo di overdose.

Sullo sfondo del trattamento con il farmaco Berlithion, si nota un aumento dell'effetto terapeutico dei farmaci ipoglicemici, pertanto i pazienti con diabete mellito richiedono una correzione della dose giornaliera di farmaci.

Dopo che il farmaco è stato somministrato per via endovenosa, al paziente non è consigliato consumare prodotti caseari, calcio, magnesio o ferro per 8 ore. La combinazione di questi componenti con acido tiotico porta alla formazione di composti complessi che possono disturbare fegato e reni del paziente.

Istruzioni speciali

Dal momento che durante il trattamento con Berlition 600, i pazienti a volte hanno capogiri, non è consigliabile guidare un'auto o meccanismi complessi che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione durante il periodo di terapia.

Analoghi di compresse Berlition 600

Simili nella composizione e nell'azione terapeutica con Berlition 600 sono i seguenti farmaci:

Condizioni di rilascio e conservazione del farmaco

Il farmaco Berlithion 600 concentrato viene rilasciato in farmacia su prescrizione medica. Le ampolle devono essere conservate nella confezione originale fuori dalla portata dei bambini, evitando la luce diretta del sole sul farmaco. La durata di conservazione di una fiala chiusa con un concentrato è di 3 anni dalla data di produzione, purché conservata ad una temperatura non superiore a 15-20 gradi.

La soluzione preparata per l'infusione non è superiore a 6 ore, a condizione che la luce solare diretta non cada sulla bottiglia con il farmaco.

Il costo medio del farmaco Berlithion 600 sotto forma di un concentrato nelle farmacie di Mosca è di 1.520 rubli per confezione di 5 fiale.

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